25 diciembre, 2021
Esta semana, un estudio demostró que la vacuna desarrollada por CanSino obtuvo un 91.7% de efectividad en casos graves de covid-19; asimismo no se mostraron efectos adversos graves relacionados a la vacuna. Mientras tanto, miles de migrantes pueden no ser vacunados debido a que empresas farmacéuticas temen ser demandadas. Variante Omicrón pone de cabeza a los Estados Unidos.
Texto: Redacción Pie de Página
Foto: GALO CAÑAS/CUARTOSCURO.COM
CIUDAD DE MÉXICO.- De acuerdo con un ensayo controlado aleatorizado de fase 3, publicado esta semana en The Lancet, la vacuna Ad5-nCoV, desarrollada por CanSino Biologics Inc., es efectiva en un 91.7% de los casos graves de Covid-19, comenzando a los 28 días posteriores de recibir la dosis.
En dicho ensayo también se establece que la efectividad de la vacuna para la infección sintomática es del 57.5 %. Asimismo, determinó que no se mostraron reacciones adversas graves derivadas de la aplicación de la vacuna.
Ante esto, la vacuna desarrollada por CanSino sería segura y eficaz, aún contra enfermedades graves. Sin embargo aún se sigue estudiando su efectividad a largo plazo.
Aunque la vacuna se diseñó para ser aplicada en una única dosis, el estudio publicado el pasado 23 de diciembre no descarta la necesidad de colocar una dosis de refuerzo. Por otro lado, su efectividad frente a las variantes Delta u Omicrón sigue estudiándose.
En nuestro país, la vacuna desarrollada por CanSino se ha aplicado a las y los docentes de escuelas públicas y privadas. Hasta el momento no se ha establecido una fecha para una dosis de refuerzo, aunque en días previos el presidente López Obrador anunció que se aplicarán a docentes y personal de salud.
Migrantes sin vacunas por restricciones de farmacéuticas
De acuerdo con una publicación de Reuters, el programa de vacunación global de refugiados, COVAX, no se ha podido implementar de manera correcta debido a las restricciones que empresas farmacéuticas han impuesto a la organización encargada de operar el programa, la Alianza para las Vacunas GAVI.
COVAX está dirigido para migrantes, personas refugiadas, desplazadas y afectadas por fenómenos políticos, económicos o desastres naturales.
De acuerdo con la información presentada por Reuters, el motivo de las dificultades es la negativa de las Organizaciones No Gubernamentales (ONG) para asumir los riesgos legales derivados de complicaciones o efectos emanados de la aplicación de vacunas. Esto, aseguran en el reportaje, traslada la responsabilidad a las empresas farmacéuticas.
De acuerdo con información de GAVI, recuperada por Reuters, dos tercios de las dosis que se aplican dentro del programa COVAX provienen de las farmacéuticas Pfizer, BioNTech, AstraZeneca y Moderna.
Asimismo, y de acuerdo con datos de las Naciones Unidas, se calcula que al menos 167 millones de personas corren el riesgo de ser excluidas de los programas nacionales de vacunación. Esto, sumado a los fenómenos sociopolíticos o naturales, pone en riesgo a las personas desplazadas que no pueden adquirir una vacuna.
Al respecto, en septiembre, el director de GAVI, Seth Berkley, manifestó en su cuenta de twitter su desaprobación a los requisitos legales de las farmacéuticas.
Asimismo, hizo un llamado a las farmacéuticas para que, en pro de la labor humanitaria, renuncien a sus requisitos de indemnización para la vacunación de personas refugiadas.
Omicrón afecta fiestas decembrinas en Estados Unidos
Un día previo a nochebuena, las aerolíneas norteamericanas, Delta y United, cancelaron 200 vuelos debido a falta de personal. Las y los trabajadores se reportaron enfermos.
A través de un comunicado, un portavoz de United Airlines informó a CBS News que «el aumento a nivel nacional en los casos de Omicron esta semana ha tenido un impacto directo en nuestras tripulaciones de vuelo y las personas que dirigen nuestra operación», ante lo que la empresa determinó cancelar algunos de sus vuelos.
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