El tratamiento retroviral de la farmacéutica MSD, Molnupiravir, recibió la aprobación de emergencia para su uso en México. El año pasado la farmacéutica anunció que liberaría la patente del medicamento para que su fabricación y distribución fuera mucho más rápida 

Texto: Arturo Contreras Camero

Foto: Fotoarte Pdp/Unsplash

CIUDAD DE MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Cofepris, aprobará este viernes el uso del medicamento retroviral contra Covid-19, Molnupiravir. Así lo anunció por la mañana el presidente López Obrador. “Esto es alentador, frente a esta nueva variante que está afectando”, dijo el mandatario. 

A finales del año pasado, Cofepris, la oficina de la Secretaría de Salud encargada de la regulación de medicamentos en México, inició el proceso de aprobación de emergencia de dos tratamientos en píldoras para actuar contra Covid-19. La primera, Paxlovid, desarrollada por la farmacéutica Pfizer; y el Molnupiravir, desarrollado por Merck Sharp and Dohme, o MSD. 

“Hay además ya dos medicamentos que se están aprobando, están en proceso de aprobación por Cofepris, que resultan efectivos. Tomados. Ya están por autorizarse y se van a empezar a aplicar en hospitales públicos para que estén a disposición de todos los enfermos”, dijo el presidente López Obrador durante su conferencia. 

Según una lámina que presentó el presidente, la aprobación de Molnupiravir está agendada para este 7 de enero; aunque hasta el momento la Comisión de Riesgos Sanitarios no ha emitido un comunicado oficial en el que confirme el anuncio hecho por el presidente. 

El Molnupiravir es un retroviral que reduce hasta en un 50 por ciento el riesgo de hospitalización en pacientes con Covid-19 de leve a moderado. En los países donde ya se aprobó su uso, como Estados Unidos y el Reino Unido, se utiliza en pacientes con una prueba positiva y que tienen al menos un factor de riesgo o comorbilidad para desarrollar la enfermedad grave. Según la farmacéutica es efectivo contra las nuevas variantes del virus. 

Cofepris anunció por la noche del mismo viernes que el medicamento se aplicaría en adultos con prueba de diagnóstico SARS-cov-2 positiva, que no requieren oxígeno suplementario, para quienes tienen al menos un factor de riesgo de desarrollar Covid-19 grave, con riesgo de hospitalización o muerte y para quienes las opciones alternativas de tratamiento COVID-19 autorizadas no son accesibles o clínicamente apropiadas.

El medicamento fue desarrollado originalmente para tratar la gripe en la Universidad de Emroy, en Atlanta, Georgia. La píldora ataca la enzima que utiliza el virus para replicarse al introducir errores en su código genético, lo que previene su multiplicación y mantiene baja la carga viral y reduce la gravedad de la enfermedad.

El año pasado MSD anunció que liberaría la patente de este medicamento para que estuviera disponible a nivel mundial más rápidamente, decisión que fue aplaudida por la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, hasta el momento, no se sabe si algún otro productor del medicamento lo producirá para México. Tampoco se tiene claro la cantidad de pastillas que adquirirá México de Molnupiravir ni de Paxlovid. 

“Todavía no tenemos más datos, pero sí vamos a adquirir para ayudar. Considero que tiene que ser a los contagiados, que se les suministre para que salga rápido”, dijo al respecto el presidente. Prometió que el próximo martes el doctor Alejandro Svarch, titular de Cofepris, dará más información al respecto. 

El año pasado MSD anunció que liberaría la patente de este medicamento en 105 países de ingresos bajos y medios, decisión que fue aplaudida por la Organización Mundial de la Salud.México no se encuentra en esos países, que principalmente se encuentran en África y Asia. Aquí se puede revisar la lista de países que podrían producir Molnupiravir de forma “genérica”.

Sin embargo, es probable que de esa lista de 105 países sean menos los que puedan tener un suministro alternativo de Molnupiravir, según explica el maestro Juan Carlos Montoya, especialista en negocios de la Universidad La Salle

“Sí hay un acuerdo para que sea la patente abierta y lo puedan empezar a fabricar algunos laboratorios, el tema es que solo fue autorizada en esos países. Esto deja fuera a varios países que tienen la capacidad de producirlo. Y deja fuera a la mayoría de América Latina”, dice.

Hasta el momento, en la India hay ocho laboratorios interesados en producir el medicamento, pero hasta el momento parece ser el único país que iniciará una fabricación propia, según dice Juan Carlos Montoya.

“No se ha hablado de muchos otros países, por la capacidad productiva que pueden tener. Desafortunadamente no todos los países, al ser de ingresos bajos y medios, tienen esa capacidad productiva, por lo que no se ha definido qué otros países van a tener la capacidad de producirlo.

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